OT 14:56:00 23-02-2015
IS1455OT.025
асоциация - пресконференция - съобщение

Българска Хънтингтън Асоциация обявява предстоящите инициативи в
подкрепа на хората, страдащи от болестта на Хънтингтън
На 27-ми февруари (петък) от 11:00 ч. в преслуба на БТА ще се
състои пресконференция на Българска Хънтингтън Асоциация.
Пресконференцията се организира по случай Международния ден на
редките болести - 28 февруари и има за цел да анонсира
предстоящата премиера на документалния филм "Huntington's Dance
("Танцът на Хънтингтън") в София и страната, както и всички
инициативи, които предстои да се състоят през 2015-та година в
подкрепа на хората, страдащи от болестта на Хънтингтън. В
пресконференцията ще вземат участие доц. Тони Дончев - Началник
клиника по психиатрия, ВМА; Наталия Григорова - един от
основателите на БХА и представител на засегнато семейство от
заболяването.



Билети за премиерата на филма "Танцът на Хънтингтън" могат да
бъдат закупени на касата на киното на бул."Патриарх Евтимий" 1.
Цената на всеки билет е 10,00 лева. Всички прожекции на филма ще
бъдат с благотворителна цел и приходите от билети ще финансират
дейността на Българска Хънтингтън Асоциация за подпомагане на
болните в България.

"Танцът на Хънтингтън" ("Huntington's Dance") e документален
филм, проследяващ 18 години от живота на американско семейство,
засегнато от наследственото нелечимо заболяване. Крис Фърби -
създател и режисьор на филма, описва живота и смъртта на майка
си, която е засегната от болестта на Хънтингтън. Заболяването е
рядко, невродегенеративно и има летален край. То причинява
редица мозъчни нарушения и неконтролируеми движения на тялото,
наподобяващи танц. Самият Крис е в риск от наследяване на
заболяването, което поставя пред него въпроси, свързани със
смисъла на неговия живот, както и с възможността да узнае дали
някога ще се разболее и страда като майка си, поради наличието
на позитивен генетичен тест за заболяването.

Филмът пресъздава драматичното ежедневие на живота в риск и
непрестанната борба със съдбата, предопределена от собствените
ни гени. Филмът се излъчва в България с цел да запознае хората в
страната ни с естеството на едно изключително тежко и нелечимо
към момента заболяване, с което живеят стотици семейства в
България.




/ИС/