OT 13:53:31 06-02-2019
AM1353OT.004
БТА - НАЦИОНАЛЕН ПРЕСКЛУБ

В националния
пресклуб
на БТА


На 7 февруари, четвъртък, от 12.00 часа,
ще се състои съвместна пресконференция на
Сдружението за развитие на българското здравеопазване, Центъра за защита на правата в здравеопазването, Асоциация "Хипофиза" и Организацията на пациентите с ревматологични заболявания
на тема:
Kак българските пациенти се снабдяват с нерегистрирани лекарства и какво прави държавата за да осигури достъп до тях?

В България не е регистриран хидрокортизон инжекция и таблетки. Лекарството е златен стандарт при лечение на адренална недостатъчност. МЗ отказва да регистрира лекарството по реда на чл. 11 a от ЗПЛХМ. С благотворителна кампания в края на 2017 г. Асоциация "Хипофиза" събра средства за закупуване на лекарството, но доставянето му се оказа невъзможна мисия и сега пратката с животоспасяващи инжекции стои на Митница Варна с указания за унищожаването й.
Аптечният туризъм е единствената възможност пациентите в България да осигурят лечението си с нерегистрирани лекарства.
След закриването на ЦФЛД в аптечни туристи ще се превърнат и родителите на деца с редки и онкологични заболявания, за които досега фондът заплащаше нерегистрирани лекарствата. Въпреки обещанията на ръководството на НЗОК, че всичко което е плащал фондът ще се поеме от НЗОК до момента - два месеца преди закриването на фонда, не е ясно как ще се случва това.


Участници: Ваня Добрева - председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване и на Асоциация "Хипофиза";
Стойчо Кацаров - председател на ЦЗПЗ,
В пресконференцията ще вземат участие и пациенти и родители на деца, лекуващи се с неразрешени лекарства.
/АМ/