OT 13:58:30 30-05-2014
IS1358OT.009
фармация - съобщение

Информация
за
медиите


Българският фармацевтичен съюз и Асоциацията
на научноизследователските фармацевтични производители
в България с обща позиция относно борбата с фалшивите лекарства

дата: 30 май 2014 г.

С цел противодействие на разпространението на фалшиви
лекарствени продукти, Европейският съюз прие Директива за борба
с фалшифицираните лекарствени продукти (Директива 2011/62/ЕС),
която беше публикувана на 1 юли 2011 г. Лекарствените продукти,
отпускани по лекарско предписание, ще носят показатели за
безопасност като бар код на всяка опаковка, а дизайнът на самите
опаковки ще бъде променен, за да се гарантира, че не са
отваряни и подправяни. Директивата изисква още създаването на
национална система за верификация на лекарствените продукти,
която ще позволява проверка в аптеката на всяка опаковка,
отпускана на пациент. Националните системи ще са свързани с
европейската и ще работят в синхрон с нея. Работата по
изграждане на общоевропейската система за верификация на
лекарства вече започна, а фармацевтичните фирми, дистрибуторите
и аптеките ще имат 3 години да приведат практиките си в
съответствие с изискванията на Директивата.
Българският фармацевтичен съюз и Асоциацията на
научноизследователските фармацевтични производители в България
(ARPharM) ще обединят усилията си за изграждане на национална
система за верификация на лекарствени продукти. Предстои още
тази година двете организации да подпишат меморандум за
сътрудничество и да започнат консултации за създаването на
национална структура за верификация на лекарствени продукти,
която да разработи и впоследствие да управлява системата.
Общата цел е от началото на 2018 г. в България да има внедрена
система за верификация на лекарствени продукти, която да
функционира в синхрон с европейската и да гарантира, че до
пациентите няма да достигат фалшифицирани лекарствени продукти.


/ИС/